《植物生理学报》 2008, 44(6): 1075-1078

AtRGS1-GFP 融合蛋白对AtRGS1 细胞定位的研究

季芳芳^1,2,*, 陈云¹, 吴晓霞¹, 梁建生¹, 顾闽峰³

1 扬州大学生物科学与技术学院, 扬州225009; 2 盐城师范学院科技处, 江苏盐城 224002; 3 江苏沿海地区农业科学研究所, 江苏盐城 224002

通信作者：季芳芳；E-mail: ycjiff@163.com；Tel: 0515-88258236

摘　要：

应用 Gateway克隆技术构建了以 CaMV 35S 为启动子, 含 AtRGS1-GFP 融合基因的植物表达载体, 并分别用根癌农杆 菌介导法和 PEG 介导法转化拟南芥野生型(Col)悬浮细胞系和幼苗叶片原生质体, 利用荧光显微镜观察 AtRGS1-GFP 融合 基因在转化受体系统中的表达与定位。结果显示, 在含AtRGS1-GFP融合基因的转化细胞系中, GFP绿色荧光在细胞膜(壁) 上特异表达; 原生质体瞬时表达系统中, GFP 绿色荧光在细胞膜上强烈表达, 表明 AtRGS1 蛋白定位于细胞质膜上

关键词：AtRGS1; GFP; 融合蛋白; 细胞定位; 拟南芥

收稿：2008-05-23   修定：2008-10-29

资助：国家自然科学基金(30370731)和江苏省高校自然科学研究项目(04KJB180157)。

AtRGS1-GFP 融合蛋白对AtRGS1 细胞定位的研究

季芳芳^1,2,*, 陈云¹, 吴晓霞¹, 梁建生¹, 顾闽峰³

1 扬州大学生物科学与技术学院, 扬州225009; 2 盐城师范学院科技处, 江苏盐城 224002; 3 江苏沿海地区农业科学研究所, 江苏盐城 224002

Corresponding author: ; E-mail: ycjiff@163.com; Tel: 0515-88258236

Abstract:

应用 Gateway克隆技术构建了以 CaMV 35S 为启动子, 含 AtRGS1-GFP 融合基因的植物表达载体, 并分别用根癌农杆 菌介导法和 PEG 介导法转化拟南芥野生型(Col)悬浮细胞系和幼苗叶片原生质体, 利用荧光显微镜观察 AtRGS1-GFP 融合 基因在转化受体系统中的表达与定位。结果显示, 在含AtRGS1-GFP融合基因的转化细胞系中, GFP绿色荧光在细胞膜(壁) 上特异表达; 原生质体瞬时表达系统中, GFP 绿色荧光在细胞膜上强烈表达, 表明 AtRGS1 蛋白定位于细胞质膜上

Key words: AtRGS1; GFP; 融合蛋白; 细胞定位; 拟南芥